国内首款数字PCR通过创新医疗审批
2017年5月27日，依据国家食品药品监督管理总局《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管〔2014〕13号）要求，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心公示了30个IVD类创新医疗器械特殊审批结果。其中有一项是芯片式数字聚合酶链式反应（DPCR）分析系统，这就意味着，该数字PCR相关产品将进入“绿色通道”，或将成为中国乃至全球的第一款基于数字PCR的检测设备！
DPCR分析系统特殊在何处？先来看看国家食品药品监督管理总局对其工作原理的描述：对目标核酸序列定量和定性检测，用聚合酶链式反应分析法，将具有荧光定量PCR的反应物（TaqMan探针法或SYBR绿色引物法）加载到芯片上，然后用dPCR扩增仪进行热循环反应。芯片反应完成后放到dPCR分析仪上进行成像和分析，输出原始数据，将原始数据放到云端的dPCR软件上分析，并得到最终结果。仪器每处理一个芯片，只要一分钟仪器就能读完芯片。数字PCR是一种新的核酸检测和定量方法，与传统PCR技术不同，数字PCR采用绝对定量的方式，采用的策略概括起来非常简单，就是“分而治之”，类似于计算机科学中的“分治算法”，将一个标准PCR反应分配到大量微小的反应器中，在每个反应器中包含或不包含一个或多个拷贝的目标分子( DNA模板) ，实现“单分子模板PCR扩增”，扩增结束后，通过阳性反应器的数目“数出”目标序列的拷贝数，特别适合在复杂背景中检测稀有突变。http://cache1.bioon.com/webeditor/uploadfile/201706/20170606104135107.png数字PCR的原理这款芯片式聚合酶链式反应分析系统引进美国life 技术。2015年科维思在国内第一个同life 开展了设备本地化合作，基于自主知识产权和产品注册申报，预期将成为中国乃至全球的第一款数字PCR技术平台，服务于肿瘤液体活检（和现有产品相比）以更高的灵敏度和特异性，使患者治疗能够带来预期的效果，避免耽误治疗的最佳时间。今年3月份, 阿斯利康新上市第三代靶向药泰瑞沙。AZ在比较了NGS，qPCR和数字PCR的检测结果后认为，数字pcr是AZ9291伴随诊断的首选。检测灵敏度更高，操作更加方便快捷，结果更加明确。科维思作为预期第一个拿到医疗器械注册证的企业，前期已经和阿斯利康进行了数次沟通，可以帮助AZ解决样本检测统一标准、数据全流程可追溯，以及设备快速进院的问题。数字PCR应用领域通览尽管qPCR技术自上世纪90年代后经历了长足的发展，但数字PCR由于其通量高、速度快、精准度高等优势在多学科领域展现出丰富的应用价值。基因组变异研究领域，主要存在的问题是如何在群体基因组水平上检测单核苷酸多态性（SNP）和拷贝数变异（CNV）。而传统qPCR检测面临的问题主要是精确度较低，而数字PCR技术带来的极高的扩增特异性在稀有突变检测方面具有天然的优势，因此在癌症标志物检测、无创产前检查、线粒体突变检测等方面，具有极强的应用潜力。除此之外，dPCR在病原微生物检测、microRNA研究、基因表达研究、NGS测序文库的绝对定量、表观遗传学直接相关的DNA甲基化定量检测、ChIP定量鉴定等领域的应用都令人极为期待，而在转基因成分鉴定、分子标准品精确定量、环境样本检测等具体的应用方向上，已经有大量实验数据和结果证明了dPCR技术的优良性能。
学习了~
页:
[1]