Cell封面：流感病毒hemagglutinin受体结合位点与人源抗体分析
5月22日，最新一期的cell发表了哈佛大学医学院 Stephen C. Harrison的文章，"通过研究流感病毒hemagglutinin受体结合位点与相关人源抗体的结构分析，为广谱流感疫苗提供了新思路"。作者通过分析流感病毒的RBS的抗体的特征，设计了一个特征基序来搜寻类似RBS的抗体。作者发现，从接种过三种疫苗中发现了由11个不同的VH基因编码的超过100个候选位点。晶体结构显示，在这类抗体接合血凝素RBS和模拟物结合的受体，唾液酸，通过提供在其突出重链第三互补性决定区的一个关键的二肽。他们都会和有类似的保守受体结合残接触，但在RBS外围的残基不同，从而在这几个这样的抗体存在，限制病毒逃逸的可能性时。这些数据表明，RBS识别的相关模式可能来自不同的种系和通过多种倾向成熟途径发育成熟。因而聚焦于RBS引起的反应的免疫原的将具有广泛的B细胞靶点。
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