[求 助] 求助 nothern法检测病毒来源的小RNA
本帖最后由 donggua 于 2015-7-19 17:18 编辑蓝月影发表于 2012-3-31 17:24http://biosky.haotui.com/thread-30457-1-2.html
1.富集小RNA好还是直接上总RNA?上样量大概是多少？
2.跑电泳时多大电压？跑多长时间，是看溴酚蓝跑到胶的前沿吗？转膜电压多大，多长时间好？
3.做到哪一步时不用担心RNA会降解？
请做的人给点意见啊，不然毕不了业啊。
那些是我应该必须注意的，因为我意见做了好多遍了，杂出来后总基因组可以看到，但是看不到小RNA
你是使用什么方法杂交，地高辛还是放射性元素？地高辛，我试过不可以，放射性元素不错。 xuyiqdpd回复：先分离小RNA吧，跑的胶浓度也不一样的 蓝月影回复donggua：
2# donggua
我用的是地高辛，看来得换同位素了
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