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标题: Scientific reports:巨细胞病毒疫苗表达GP蛋白对埃博拉病毒有效 [打印本页]

作者: ipsvirus 时间: 2016-2-16 13:58
标题: Scientific reports:巨细胞病毒疫苗表达GP蛋白对埃博拉病毒有效

来自普利茅斯大学，国立卫生研究院和加州大学河滨分校的研究人员的最新研究表明，一种常用的孢疹病毒（巨细胞病毒）疫苗上的载体对埃博拉病毒糖蛋白具有表达能力，在猕猴试验（非人类灵长类动物模型NHP）中，该疫苗对埃博拉病毒具有保护作用。NHP模型的成功被认为是埃博拉病毒疫苗进入人体和其他类人猿试验的关键步骤。

该研究刊登在今天（2月15日，星期一）《自然》子刊《科学报告》上。

研究除了展示巨细胞病毒疫苗的抗埃博拉病毒作用外，研究人员还对其保护机制进行了研究。孢疹病毒疫苗在接种后的不同时间，理论上可以产生靶蛋白（如埃博拉病毒糖蛋白）。目前，巨细胞病毒疫苗在接种后期会产生埃博拉病毒糖蛋白。这种在没有检测到埃博拉专属T细胞的情况下产生大量的埃博拉病毒抗体的结果令人惊讶。此前从未在灵长类动物孢疹病毒疫苗中见过这种抗体的免疫转换，孢疹病毒疫苗通常是和大量T细胞反应，与抗体很少或不反应。

“这完全是意外的发现。”Michael Jarvis博士说道，他是普利茅斯大学该项目的负责人。“虽然我们还需进一步探讨该研究，但是研究结果表明我们可能对抗体或基于目标抗原产生的T细胞的免疫作用具有偏见。这是一件令人兴奋的事，不是因为埃博拉病毒，而是疫苗对其他传染及非传染性疾病的治疗。”

埃博拉病毒对非洲野生类人猿数量的毁灭性作用在很大程度上是一个说不清的故事。虽然目前的研究采用直接接种疫苗法，巨细胞病毒疫苗可以从动物传递到动物，这可能是一种保护这种难以接近的动物群体的方法。目前的研究是一个进步，不仅是传统的埃博拉病毒疫苗在人类中的应用，而且也是这种“自传播疫苗”在应用于人类前，对类人猿埃博拉病毒及其他在野生动物身上出现的传染性疾病的治疗进展。

来源：来宝网

作者: ipsvirus 时间: 2016-2-16 14:01
Cytomegalovirus-based vaccine expressing Ebola virus glycoprotein protects nonhuman primates from Ebola virus infection

Andrea Marzi, Aisling A. Murphy, Friederike Feldmann, Christopher J. Parkins, Elaine Haddock, Patrick W. Hanley, Matthew J. Emery, Flora Engelmann, Ilhem Messaoudi, Heinz Feldmann & Michael A. Jarvis

Ebolaviruses pose significant public health problems due to their high lethality, unpredictable emergence, and localization to the poorest areas of the world. In addition to implementation of standard public health control procedures, a number of experimental human vaccines are being explored as a further means for outbreak control. Recombinant cytomegalovirus (CMV)-based vectors are a novel vaccine platform that have been shown to induce substantial levels of durable, but primarily T-cell-biased responses against the encoded heterologous target antigen. Herein, we demonstrate the ability of rhesus CMV (RhCMV) expressing Ebola virus (EBOV) glycoprotein (GP) to provide protective immunity to rhesus macaques against lethal EBOV challenge. Surprisingly, vaccination was associated with high levels of GP-specific antibodies, but with no detectable GP-directed cellular immunity.

http://www.nature.com/articles/srep21674

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