微生物研究所在B型流感病毒与天然免疫应答机制研究中取... - 中国病毒学论坛|我们一直在坚持！

　　研究发现，在病毒感染早期宿主细胞为了应对病毒的入侵和复制，迅速产生大量Ⅰ型和Ⅲ型干扰素以及前炎症因子等细胞因子。在敲除RIG-I 基因的细胞中，B型流感病毒感染后RIG-I下游通路的转录因子NF-κB、IRF3和STAT1的磷酸化水平及细胞因子表达量显著下调，显示B型流感病毒诱导的天然免疫反应是RIG-I通路依赖型。进一步研究证实，B型流感病毒感染早期引起的RIG-I及其E3泛素连接酶TRIM25更多地定位于线粒体，并且RIG-I迅速发生Lys63位聚泛素化修饰。同时，B型流感病毒NS1蛋白并不与RIG-I发生相互作用，但与TRIM25存在相互作用，并且TRIM25通过和B型流感病毒NS1蛋白N端（N-NS1-B）结合，与RIG-I形成RIG-I/TRIM25/NS1-B复合物，阻止了NS1-B C端（C-NS1-B）对RIG-I泛素化的抑制，从而保证RIG-I迅速发生泛素化修饰，导致抗病毒信号通路活化，产生大量细胞因子。而微生物所刘文军课题组前期研究的A型流感病毒NS1蛋白能够与RIG-I结合抑制RIG-I对dsRNA的识别，同时也能和TRIM25结合来抑制TRIM25对RIG-I的Lys63位连接的泛素化修饰，从而抑制RIG-I介导的抗病毒信号通路的激活。

　　研究显示B型与A型流感病毒在诱导天然免疫应答过程中存在截然不同的反应机制，同时也显示了B型流感病毒可作为潜在免疫增强剂的可能性。该研究聚焦于流感病毒跨种间感染与传播致病的分子机制研究，拓展了宿主限制性因子对病毒感染性影响的作用机理，从而阐明流感病毒与天然免疫应答、致病及跨种属感染中的分子机制。

　　这些结果已于2016年4月27日在Journal of Virology发表，题为“Robust Lys 63-linked Ubiquitination of RIG-I Promotes Cytokine Eruption in Early Influenza B Virus Infection”。该文章第一作者江静雯为刘文军课题组的中国科学技术大学与微生物研究所联合培养博士研究生。