武汉病毒所利用多肽抑制剂成功阻断乙脑和寨卡病毒感染 - 中国病毒学论坛|我们一直在坚持！

　　黄病毒包膜蛋白E蛋白在介导病毒进入细胞过程中发挥重要作用。E蛋白分为三个结构域domain I，II，III，在domain III和跨膜域之间有一段由两个α螺旋组成的茎区。在病毒囊膜与细胞膜融合的过程中，茎区发生回折，以类似“拉拉链”的方式填补于E蛋白domain II间隙，牵引病毒囊膜与细胞膜靠近，驱动膜融合的发生。

　　基于黄病毒包膜E蛋白茎区在膜融合中的重要作用，中国科学院武汉病毒研究所病毒生物化学学科组研究人员设计了一系列源自JEV和ZIKV茎区的多肽，考察其抗病毒功效。结果发现源自茎区第二个螺旋的多肽的抗病毒作用优于第一个螺旋；在JEV试验中，包含茎区末端7个氨基酸的多肽的抗JEV效果与不包含这7个氨基酸的多肽效果相当；而ZIKV试验发现末端7个氨基酸至关重要，缺失这7个氨基酸的多肽不能抑制ZIKV感染。在所有测试的多肽中，源自JEV的多肽P5抗病毒能力最佳，对JEV和ZIKV的有效抑制剂量达到纳摩尔级别，半数抑制浓度（IC50）分别是3.93 nM和70 nM。动物实验证实P5能降低JEV的致死率，减轻脑部病理变化和炎症反应。利用干扰素受体缺失小鼠（AG6）建立ZIKV感染模型，证实P5能显著降低ZIKV感染后小鼠脑和睾丸中的病毒滴度，减轻ZIKV引起的病理性改变。

　　本研究证实多肽P5在体内和体外均能有效抑制JEV和ZIKV感染，有效浓度达到纳摩尔级别。基于其明确的作用靶点，高效的病毒抑制率以及多肽抑制剂良好的生物相容性，本实验提供了一个新型高效的临床治疗JEV和ZIKV感染的先导药物。

　　该研究成果发表于Antiviral Research。第一作者为陈黎曼硕士，通讯作者为王薇副研究员。该研究得到了国家自然科学基金项目的资助（31670165，31000089）。