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标题: 冷泉港实验室经典之：PCR技术实验指南(美)C.W.迪芬巴赫 [打印本页]
作者: wwwkkk83    时间: 2015-2-3 16:35
标题: 冷泉港实验室经典之：PCR技术实验指南(美)C.W.迪芬巴赫
本帖转自：http://biosky.haotui.com/thread-12071-1-2.html  作者：walkundersky
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0 e' W/ n! s/ D聚合酶链反应(PCR)自发明至今的20年来，经过不断的开发和改进，现在已经广泛应用在诸多领域，是分子生物学、临床诊断、法医检验等实验室的常规技术。, m3 s( S' Y" F/ i) d$ s: ^
　　本书是美国冷泉港实验室出版社PCR Primer：A Laboratory Manual第二版的影印本，是第一版的全面更新和升级。本书由从事PCR研究的专家们共同研讨和撰稿，是一部最新、最权威的PCR技术实验手册。其内容从最简单的PCR操作到最新的技术改进，从最基本的PCR技术到各种奇思妙想的PCR应用技巧，无所不至，令读者目不暇接、备受启迪。具体内容包括PCR 导论、样品的制备、引物设计、PCR产物检测(定量和分析)、RNA样品的PCR、PCR介导的克隆、PCR法制备突变体、其他扩增技术等。每个操作都配有疑难解析和完整的参考文献以供答疑、检索。& d% g3 y( C* B4 H- I
　　本书是《分子克隆实验指南》的姊妹篇，可供从事分子生物学、遗传学、细胞生物学、生物化学以及医学各个领域研究的科研与教学人员参考，既是实验室必备的工具书，也是研究人员开阔眼界、拓展思路的不可不读之经典。2 ]( [) Y% a0 e* g$ R
4 I- H( S  o; V2 \* W3 }
目录+ F" I  j; f0 S+ w
第1篇 PCR导论, j; V2 c" s9 c$ b5 L
1 建立一个PCR实验室
, M- p8 h. z. U; v# k$ J1 U! t2 PCR残留污染的处理:一种酶学策略( v! F9 k+ V6 i6 j) u/ |' E
3 高保真PCR酶5 `3 \3 i: N. F. n
4 PCR的最优化和常见问题解析
0 m# P, b7 {( g0 b8 U5 富含GC片段的PCR扩增
; A+ S" R9 f& p3 d6 精确扩增大片段的技巧
, u% v6 ^( d7 p9 y7 PCR引物设计
0 {3 ?7 K& g5 {* d8 PCR扩增DNA的非放射性循环测序
, k0 _8 a, P$ K" e6 }( I0 R+ R第2篇 样品的制备
6 s# r+ |, L5 ?1 K9 DNA的纯化
6 G4 [7 j% N0 ^6 \- A10 RNA的纯化! P5 g8 i" n" w+ f
11 激光捕获微分离技术原位定位基因表达
5 g0 T& D# j& n, E+ J+ g12 克服PCR受抑制的策略& Z: J- o( `2 u5 g6 l$ j; n' `2 p
第3篇 RT-PCR方法
( x$ E+ e* i3 R- Z8 y13 相对定量RT-PCR和竞争定量RT-PCR内对照的使用' H! {6 o, Y8 M1 f
14 四种实时PCR检测系统的比较:Bio-Rad I-Cycler、ABI、7700、Roche LightCycler、the Cepheid Smartcycler( G+ f2 \5 L; F* R% g: h5 W
15 定量PCR的新技术7 |! N" Z% o* P* v1 U- p
16 RNA的扩增:用镁激活的热稳定DNA聚合酶进行高温反转录和DNA扩增
% F7 Z+ A- B. O$ n% T2 q第4篇 PCR产物的检测:专门应用
; x5 t- d- F5 j$ `' `/ q& Y17 杂合性的丢失:一种鉴定肿瘤基因组上染色体区段缺失的多重PCR方法* y( z1 j, T" a( g" G
18 单链构象多态性分析
. F$ [. a* F2 ]2 t' `1 W$ p3 b19 逆转录酶原位PCR( W4 S7 |! Q6 H
20 灵敏快速的突变检测方法——错配位点的固相化学切割法' R3 v- M  Q8 X$ H
第5篇 用PCR分析基因的差异表达1 V% \+ y, ~% Y& Q# R! e
21 PCR在基于微阵列的基因表达分析中的应用
, f- @9 O+ ]2 s  |- m22 利用抑制性消减杂交技术鉴定差异表达的基因
: [2 ?. q& R+ J5 p- K/ `3 ^! I23 基因表达分析中的荧光mRNA差异显示技术
! N' m" f  t9 Z第6篇 用PCR进行克隆3 V5 K- D9 [2 H: G! Z( A% W( c
24 以PCR为基础的文库筛选方法) }! ]- Y& S" o- {
25 经典RACE(cDNA末端快速扩增)法的改进1 q& z: `5 R9 t7 s- P) {
26 用PCR合成和分析DNA文库
* }! O" s4 H9 J6 m7 h" U第7篇 PCR产物的克隆
' {7 Q0 {! R% U27 克隆PCR产物的策略
+ m5 S+ G7 C9 W" i28 PCR产物双向和定向克隆' s0 w# a5 r! l: o3 X8 e
29 核糖克隆:用含有一个核糖核苷酸末端的PCR引物进行DNA克隆和基因构建
" C, q, C" y3 G7 O0 I$ k7 j: P8 t. }第8篇 利用PCR进行诱变0 i8 F( ]4 |) D0 X
30 诱变PCR& Y' {, L/ t8 }( R9 e: F
31 快速PCR定点突变# h$ @0 b1 s: |9 x
32 利用PCR来突变和合成新的重组基因' k7 c) l4 h' c
33 流线型基因装配PCR$ L3 y: Q7 z2 O$ s% ]; H1 ]
附录1 专利
( G0 x* a; }1 k: _. ^4 k附录2 在PCR中使用的寡核苷酸的修饰
9 d. M% M! D9 f# R4 E' c( V& u附录3 注意事项& S" e# R* a1 c8 N" B, G% ^
附录4 供应商* I4 Y2 y3 b  Q  D
索引
- b/ G0 K, p2 j# r6 w$ ?[attach]131[/attach]. q, ^; @# ~, {( K& s

) ?3 R# J5 y; |, ~! z下载地址：. [: g3 d) t. S. C, D$ B

. ]: L/ V- O- v" B6 s
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作者: walkundersky    时间: 2015-2-3 21:51
下载地址已更新
作者: Biodog    时间: 2015-4-20 21:32
多谢版主的无私分享！
作者: rjq207    时间: 2015-6-26 12:43
谢谢分享
作者: 纷飞思柠    时间: 2017-2-27 21:31
收益收益。。。。
作者: 矢豆矢豆    时间: 2017-3-3 15:32
想要，可是积分不够
作者: 矢豆矢豆    时间: 2017-3-4 20:24
努力攒学分中
作者: zwl5561    时间: 2017-3-18 01:16
能不能看啊5 ]; f0 `2 l# b' y6 h% c, j
作者: bat-ran    时间: 2017-3-20 17:43
攒分中
作者: 迷你大笨象    时间: 2017-8-12 15:03
积分不够  好桑心



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