| 真菌病毒 viruses of fungi 以为宿主的。1962年英国的霍林斯等在电子显微镜下从栽培蘑菇Agaricus中发现了与病害有关的3种病毒:直径25纳米的和29纳米的球形病毒以及19×50纳米的短棒状病毒。1967和1968年，克里奇米和J.J.埃利斯在匐枝青霉提取物的抗病毒部分中找到了多边形病毒颗粒。目前，在真菌的各大类群中都发现过病毒，约有100种真菌可被病毒感染,包括一种病毒侵染几种真菌或一种真菌同时感染几种病毒。 带有病毒的真菌（除蘑菇等外）一般无症状，也不引起真菌细胞的裂解。多数要根据真菌提取液或超薄切片的电镜观察及其理化性质和血清学的研究等，才能证实病毒的存在。实践上多用血清学反应、免疫电镜、免疫电泳等方法来鉴别病毒。 理化性质 真菌病毒的毒粒呈球形或六边形，直径28～40纳米，已鉴定为dsRNA（双链RNA）病毒者有20多个，个别是ssRNA（单链RNA）或ssDNA病毒,相当多的基因组为多节段的:①产黄青霉病毒(PcV)。dsRNA分为3节段，分子量为1.89、1.99和2.18×10,分别包在不同的衣壳内,其总量占毒粒的 15％；②匐枝青霉病毒(PsV)。有两种形态相同而血清型不同的球形毒粒，其直径均为30～34纳米，用电泳或离子交换层析法可将两种毒粒分开,并根据其相对迁移率而称之为快病毒(PsV-f)和慢病毒(PsV-S)。 传染 真菌病毒不能以常规的摩擦或混合接种方法侵染菌体。病毒无明显致病力。在自然条件下，病毒不是以细胞广泛裂解的方式释放，而是以菌体胞质割裂产生有性或无性孢子的方式传到后代―─纵向传播；或者由于病（带毒）、健康的可亲的菌丝、孢子之间融合发生胞质交换而传播―─横向传播。因而异核体的形成是自然界中病毒自感病细胞传入健康细胞的重要方式。种内和种间的不可亲和性也是病毒天然寄主范围狭窄、传播速度慢的原因。所以实验室内常用菌丝联合、偶用原生质体融合法接种。 复制 在缺乏同步感染的情况下，真菌病毒复制的资料，主要是靠利用毒粒携带的多聚酶和复制中间产物进行体外研究而获得的。 PsV-s经过氯化密度梯度离心，可得到、、、、H和E6 种单独沉降组分。凝胶电泳表明,L颗粒含有两条dsRNA；M颗粒有两条分子量为dsRNA的一半的ssRNA,此ssRNA在麦胚体系中可合成衣壳蛋白;H 颗粒至少含有与L、M相同的dsRNA和ssRNA。dsRNA在病毒颗粒内以环状构象存在。虽然L、M、H颗粒都有1个分子的RNA多聚酶，但在体外只有H颗粒的RNA多聚酶有活性。PsV-s 的多聚酶可起转录和复制的双重作用，其选择可能受寄主生理状态或复制周期的某些环节所控制。 PcV和PsV-f的dsRNA的5'-末端有一段是单链，这是dsRNA病毒类型中真菌病毒所特有的。 分类 根据在dsRNA真菌病毒复制中RNA节段的数目是1、2、或3而分为3科（暂定）。每科又分1～3属（暂定）。每属有1个代表种，如第1科的代表种为酿酒酵母病毒（ScV1米自）和玉蜀黍长蠕孢病毒(HmV)；第2科的代表种为PsV-S、小麦全蚀病毒GgV019/6-A和GgVTi-A；第3科的代表种为PcV。科以下是按毒粒性质、核酸、蛋白、脂肪、糖、理化性质、形态、复制、抗原性、分布和传播等分类。 意义 蘑菇病毒可以造成蘑菇的严重减产。病毒的dsRNA 可作为动物体内产生干扰素的诱导物。关于病毒与真菌次生代谢产物（如抗生素、黄曲霉毒素）形成的关系以及利用真菌病毒防治植物真菌性病害的可能性等，均已受到注意。 |
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