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标题: Mol. Pharm.：新型抗艾药可抑制病毒早期感染 [打印本页]

作者: marine0425030 时间: 2015-2-12 15:30
标题: Mol. Pharm.：新型抗艾药可抑制病毒早期感染
据美国每日科学网9月26日报道，美国犹他州大学研究人员开发出一种新型杀菌素，能和艾滋病（HIV）病毒包膜上的糖结合，从而阻止其继续感染。该成果有望作为一种新的早期疗法，预防HIV通过性途径传播。该研究发表在近期的在线杂志《分子制药》上：Activity and Safety of Synthetic Lectins Based on Benzoboroxole-Functionalized Polymers for Inhibition of HIV Entry.

多年来，杀菌素多是凝胶形式来预防HIV通过性途径传播，但收效甚微。HIV要形成感染，必须首先进入宿主细胞，然后控制细胞复制机制来自我复制，新的HIV再去感染其它细胞。在病毒进入与复制这两步中，都为抗艾滋病药物提供了潜在靶点。论文作者、犹他州大学生物工程与制药化学副教授帕德里克·基瑟说：“但目前临床试验中所用的抗HIV药物，大部分都是瞄准病毒的复制系统；而在阻止病毒进入方面研究很少，这种方法能在病毒和目标细胞作用之前就使其失去活性，同时，这种方法成本很高且产量极低。外源凝集素（Lectins）就是这种方法中使用的药物。”

外源凝集素是自然界发现的一类分子，能和某些特殊的糖结合在一起。HIV病毒外面包着一层糖类包膜，能使它们躲过免疫系统。此前的研究显示，从植物和细菌中提取的外源凝集素能和HIV包膜上的糖结合，从而阻止其进入细胞。

但生产和提纯天然外源凝集素成本高得吓人。而基瑟和同事在一种名为（BzB）的化合物的基础上，开发出了一种人工合成的外源凝集素，能和HIV上面的糖残基结合，并加强了二者间的结合键，开发出了合成外源凝集素多聚物，由相同的亚单元构成，每个亚单元都包含了多重BzB结合位点。增加了BzB结合位点的数量和密度后，聚合物能更好地与HIV结合，大大提高了其抗病毒能力。

由于HIV变种很多，其病毒包膜上的糖也大不相同，基瑟和同事还对合成外源凝集素的光谱抗病毒性进行了评价，发现其不仅对广泛的HIV病毒种显出了同样的抵抗力，而且还是专门针对HIV的，对其它病毒的包膜没有影响。此外，他们还评价了该聚合物在一种果糖（精液中的糖，能中和外源凝集素类药物效力）中的抗HIV能力，发现其抗病毒能力在果糖中完全无损。

“这种多聚物在抗NIV方面非常有效，将一块方糖大小的BzB多聚物溶化在一浴缸的水中，其浓度足以阻止HIV感染细胞。”基瑟说，“理想的抗HIV杀菌素包括效能、广谱性、选择抑制性、生物产量以及生物适应性等多方面。这些以BzB为基础的合成外源凝集素好像符合了所有这些关键的指标，为那些HIV流行的地区，提供了一种可负担得起的，还具有升级潜力的干预式性传播预防药物”。

基瑟还表示，今后的研究将集中在对这些合成外源凝集素的效能评价上，观察它们被人体吸收后，预防HIV在组织间传播的效果，还将在灵长类动物身上进行测试。目前他们正在开发一种凝胶形式的聚合物，可预防HIV通过性途径传播。
（转自http://www.bioon.com/biology/Immunology/505697.shtml）

发表于 2011-9-28 12:49 版主ipsvirus

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