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标题: [转移帖] HBV领域存在的难题 [打印本页]

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 14:49
标题: [转移帖] HBV领域存在的难题
原帖由davay发表于 2010-7-2 21:27

毕业啦，毕业后，还是继续选择做乙肝的，我觉得我的科研压力不是很大啦，要做一些真正对乙肝病毒学研究有用的东西。。希望大家都来参与！

我觉得大家应该跟数学一样，提出未来需要解决的HBV领域的十个问题，然后大家一起努力，一起讨论，解决。。大家积极发言啦。。我还在研究所

乙肝不是从来就感染人的，也就在这几千年中感染啦人，所以我们应该有希望把它去除。。消灭！

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 14:50
here0009 发表于 2010-7-3 19:22 ：共同努力，消灭乙肝疾病，以及国家歧视乙肝病毒携带者的规定

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 14:50
davay发表于 2010-7-4 23:32
我们不要做对乙肝不痛不痒的课题，大家讨论一下，什么样的课题，会真正能对乙肝去呢？

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 14:51
biotcm发表于 2010-7-5 06:55 :

1. 预防，包括疫苗的升级换代和正确的宣传引导等
2. 治疗，包括小分子新药研发和治疗性疫苗等
3. cccDNA，形成机制等
4. HBV与肝癌，包括HBx等分子功能的进一步探讨
5. HBV receptor
6. HBe
7. HBV免疫耐受机制
8. HBV免疫清除机制
9. HBV病毒及蛋白晶体结构
10. HBV准种、HBV免疫逃逸和临床耐药株监测
限于知识面，临床考虑的较少，总的来说，免疫还是一大块，一己之见，请大家拍砖。

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 14:52
davay发表于 2010-7-5 09:44 :
恩，biotcm说得很好的啦。大家有没有什么补充！大家觉得上面10个问题，哪些最需要解决啦？

个人观点：首先要建立一个HBV良好的细胞模型和动物模型，才能解决3，4，5，6，7，8等问题！所以，寻找合适的，或者创造合适的模型还是很重要的。大家讨论啦

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 14:54
xray19
发表于 2010-7-5 10:07

曾经有个想法做HBV感染模型，但遭到实验室众人的强烈反对和质疑，后不得不放弃。
请davay指教:
将转导肽融合于HBV Pre-S1 N端，利用其介导病毒进入细胞，可行性如何？

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 14:55
davay发表于 2010-7-5 11:13 ：

其实HBV感染的过程中，因为没有细胞模型，所以可能很难确定你是不是做成功啊

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 14:57
xray19 发表于 2010-7-5 12:34 ：

转导肽与病毒融合，一般的HepG2细胞就可以使用。关键的问题是，目前的认识，HBV不能进入细胞是不是目前唯一的障碍了？

另外，疫苗的广泛（及时）使用，已经可以有效阻断HBV新感染人群问题，20-50年，在国内HBV是不是就可以逐渐退出人们视线？一个老师说，这是一个夕阳行业-------夕阳无限好，只是近黄昏。。。。只要有效阻止现有感染人群的进一步发展，带毒生存未必不是一种可行方法，何必非要将其彻底清除？
不是很成熟的看法，请大家指教！

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 15:00
davay发表于 2010-7-5 13:45:

to xray19 ,你们的老师太乐观啦，你们老师一定不是做临床的吧。不要说20-50年，如果不有效的治疗方法，HBV就没有办法去除的。。慢性传染病，如果要消灭，就一定完全要消灭的。。

HepG2本来就能吸附病毒啦，很可能不是唯一屏障的。

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 15:01
xray19 发表于 2010-7-5 14:28 :吸附不代表能进入，如果对细胞或病毒无处理，HBV能否进入HepG2有定论吗？
那位老师的确不是做临床的，他非常不乐观，而是很悲观，呵呵
我说的退出人们视线不是“去除”的意思，乙肝作为“国病”是咱们国家感染人口基数大的缘故，但这么大的基数是怎么来的您肯定很清楚，当20-50年后感染人数降下来的时候，当乙肝不再是“国病”的时候，人们对它的关注是否还像现在？国家对它的投钱力度是否还像现在？
我是觉得，对于乙肝只要能从流行病学上控制住，便是成功。倘若上升到去除或消灭，我也很悲观，50年恐怕都不够。

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 15:04
bigben发表于 2010-7-7 23:38 :

1 HBV感染细胞、动物模型
2 HBV受体
3 HepG2、HepAD38等肝细胞系对HBV不易感原因
4 cccDNA形成机制
5 S/C/X/P蛋白晶体结构

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 15:06
biotcm 发表于 2010-7-8 17:29 :

to bigben
1 HBV感染细胞、动物模型
2 HBV受体
3 HepG2、HepAD38等肝细胞系对HBV不易感原因
三者为同一个问题的不同方面

5 S/C/X/P蛋白晶体结构
HBc形成的核衣壳结构文章已经很多了，S和P是个大问题，X的晶体结构不重要

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 15:07
xray19发表于 2010-7-12 18:23

x的晶体结构为什么不重要呢？我所知道的，禽流感非结构蛋白NS1晶体结构的解析可是发了Nature的，轰动一时。

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 15:08
biotcm发表于 2010-7-15 15:40

to 楼上
这个只是个人按照晶体结构对蛋白功能研究助益大小的相对比较，仅供参考。HBx无论对于HBV自身复制还是宿主发病均很关键，回过头来想想如果HBx有了晶体结构说不准会提供什么好的提示，支持你！

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 15:09
hacherboy 发表于 2010-7-19 00:26 ：

能做到对病毒免疫并不是攻克病毒的根本途径，因为现在全中国已经有众多的人已经被感染，这样大的基数会造就下一代更大的感染数量，所以杀灭HBV，而不是免疫，才是最需要攻克的问题！！

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 15:10
yaoming发表于 2010-7-24 12:22

对我们这个级别的人还是先要练好基本功，要解决HBV的难点问题是需要平台的。

脚踏实地吧！

作者: cao1976 时间: 2015-8-29 15:11
2010liyijiang 发表于 2011-1-22 21:15

关于HBV与HepG2的关系的报道五花八门的，有的说能吸附有的说不能吸附，还有的说能感染，也不知道该相信谁的文章
有没有人能把HBV领域内造假曝光的文章统计一下？以免这方面的学者又被这些信息误入歧途！

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