此次指南更新将瑞士最近批准的药物考虑在内,包括有雷迪帕韦(LDV)和SOF(harvoni®)的复方制剂,利托那韦强化帕利瑞韦(PTV / r),奥毕他韦(OBV)和达萨布韦(DSV)(viekirax®和exviera®)的复方制剂以及司美匹韦(SMV)(Olysio®)和达卡他韦(DCV)(Daklinza®)。当知识空白填补、其他指征或新药在瑞士获批后指南推荐将会做出进一步更新 。
治疗中HCV RNA的监测
在SOF+PEG-IFN-α的三联疗法中,建议在基线水平、4周和12周(治疗结束)以及治疗结束后12周或24周检测HCV RNA水平。
对于免干扰素治疗方案,建议在基线水平、2周(依从性评估)、4周、12或24周(治疗结束)以及治疗结束后12或24周检测HCV RNA水平。
特殊患者人群
HCV-HIV合并感染和HCV单一感染患者的DAAs应答率是相似的。因此,HCV-HIV合并感染患者的治疗适应症和治疗方案一般与HCV单一感染患者一致。管理HIV感染患者感染HCV的特殊建议会在欧洲AIDS临床学会中定期更新。基于抗病毒药物和其他药物频繁地合并使用,在开始DAA治疗前检查药物之间的相互作用是十分重要的。然而,对于大多数患者,药物之间的相互作用是可控的,不应该成为开始DAA治疗的障碍。
针对以下患者,包括使用DAA在内经治失败的患者以及失代偿性肝硬化、肾功能不全、肝移植或其他器官移植(如骨髓、肺、心、肾)术前后、肝癌、急性丙肝、和HCV基因型5或6感染的患者,应该寻求专家的进一步建议。
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