设为首页收藏本站

中国病毒学论坛|我们一直在坚持!

 找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

搜索
热搜: 活动 交友 discuz
查看: 1029|回复: 3
打印 上一主题 下一主题

[转移贴]-为何反向遗传学经常用BsmBI?

[复制链接]

1067

帖子

1032

学分

1万

金币

管理员

Rank: 9Rank: 9Rank: 9Rank: 9

积分
1032
QQ
跳转到指定楼层
楼主
发表于 2015-8-8 00:38:59 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
原帖由^_^ 发表于2013 17/4/2013 10:46

各位高手:

请教一个问题。
为什么BsmBI经常被用在反向遗传学里而不是其他的酶?

谢谢!
分享到:  QQ好友和群QQ好友和群 QQ空间QQ空间 腾讯微博腾讯微博 腾讯朋友腾讯朋友
收藏收藏 分享分享 支持支持 反对反对

1067

帖子

1032

学分

1万

金币

管理员

Rank: 9Rank: 9Rank: 9Rank: 9

积分
1032
QQ
沙发
 楼主| 发表于 2015-8-8 00:39:30 | 只看该作者
suenmomo :
单次切割,仅此一次
使用时请珍惜

1067

帖子

1032

学分

1万

金币

管理员

Rank: 9Rank: 9Rank: 9Rank: 9

积分
1032
QQ
板凳
 楼主| 发表于 2015-8-8 00:40:07 | 只看该作者
^_^
2# suenmomo

谢谢!
还是不明白,是否‘单词切割’在反向遗传学中会有什么关系?  

1067

帖子

1032

学分

1万

金币

管理员

Rank: 9Rank: 9Rank: 9Rank: 9

积分
1032
QQ
地板
 楼主| 发表于 2015-8-8 00:42:16 | 只看该作者
suenmomo :
稳定

极乐净土 :无缝连接

phoebeyue :
BsmBI 是Type II 限制性内切酶,识别位点并不是回文序列切割核酸后产生的粘性末端可以设计,并不是固定的。Neumann等人设计了含有此酶识别两个位点的质粒,经过BsmBI消化后,产生两个不一样的粘性末端。不像普通的酶,一次切割只能产生一个特异的粘性末端。详情请见文章Generation of influenza A viruses entirely from cloned cDNAs. Figure.2.
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

QQ|论坛App下载|Archiver|小黑屋|中国病毒学论坛    

GMT+8, 2024-11-24 00:21 , Processed in 0.135316 second(s), 29 queries .

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表