设为首页收藏本站

中国病毒学论坛|我们一直在坚持!

 找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

搜索
热搜: 活动 交友 discuz
查看: 964|回复: 1
打印 上一主题 下一主题

[转移贴]揭示乙型肝炎“病情重症化”的候选遗传易感基因

[复制链接]

2360

帖子

1831

学分

10万

金币

管理员

Rank: 9Rank: 9Rank: 9Rank: 9

积分
1831
QQ
跳转到指定楼层
楼主
发表于 2015-8-19 14:36:19 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
原贴由silongs 发表于 2008-6-16 19:54

日前,我国科研人员发现IFN-γ诱导蛋白(简称IP-10,  CXCL10)基因在慢性乙型肝炎的发病中起重要作用,相关研究论文已发表于胃肠病学领域顶级杂志Gastroenterology(2008;134:716-26),影响因子12.457,并申请了中国发明专利。该研究获得国家863计划生物和医药技术领域“重大疾病分子分型和个体化诊疗”重大项目资助。   

该课题组通过大规模DNA测序,系统发掘了CXCL10基因中的多态性位点,并在病例-对照人群中研究了这些基因多态性位点与慢性乙型肝炎病程进展的遗传易感性。他们发现,存在于CXCL10基因启动子区的多态性位点G-201A与男性HBV携带者的病程进展显著关联(显性模型:OR=1.53,P=0.001)

EMSA实验显示G-201A位点能改变与核蛋白的结合能力;报告基因实验证明该位点能影响CXCL10基因启动子区的转录活性;mRNA实时定量实验表明,在外周血单个核细胞中易感等位型-201G的表达量显著高于-201A等位型;ELISA和免疫组化实验均发现进展期的慢性乙型肝炎病人其血浆和肝组织中CXCL10蛋白含量显著高于非进展期病人。上述研究表明,G-201A是一个新发现的功能性多态性位点,能影响慢性乙型肝炎的病程进展。
分享到:  QQ好友和群QQ好友和群 QQ空间QQ空间 腾讯微博腾讯微博 腾讯朋友腾讯朋友
收藏收藏 分享分享 支持支持 反对反对

2360

帖子

1831

学分

10万

金币

管理员

Rank: 9Rank: 9Rank: 9Rank: 9

积分
1831
QQ
沙发
 楼主| 发表于 2015-8-19 14:37:58 | 只看该作者
davay 发表于 2009-7-5 20:28 : 可能是吧.不过,确实是非洲人得乙肝不怎么发癌症
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

QQ|论坛App下载|Archiver|小黑屋|中国病毒学论坛    

GMT+8, 2024-11-24 00:01 , Processed in 0.101976 second(s), 29 queries .

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表