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Nature communication:中国科学家发现抗击H7N9禽流感病毒新抗体

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发表于 2015-4-2 12:33:05 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
近日,国际学术期刊nature communication在线发表了中国医学科学院和北京协和医学院研究人员关于应用单克隆抗体治疗H7N9禽流感病毒的最新研究进展,这项研究对于H7N9禽流感病毒预防和治疗,预防H7N9禽流感病毒大流行具有重要意义。

2013年2月,H7N9禽流感病毒亚型在中国华东地区出现,随后不久出现人感染H7N9病毒的情况,人感染H7N9禽流感会引起发热,咳嗽,有痰等急性呼吸道传染病症状,并造成重症肺炎,严重者可导致死亡。H7N9禽流感病毒的爆发严重威胁公众健康,但目前预防和控制人感染H7N9禽流感的治疗策略仍非常有限。

研究人员从感染H7N9禽流感病毒后获得恢复的病人身上获得外周血单核细胞建立了Fab噬菌体抗体库,并从中筛选出两株人类单克隆抗体。这两株单克隆抗体均表现出针对细胞内H7N9病毒的高度中和活性,研究人员还发现受体结合位点上的两个氨基酸,186V和226L,对于抗体结合病毒的血凝素抗原至关重要。他们利用小鼠模型进行研究,证明病毒感染前使用这两株单克隆抗体可以增强免疫系统对抗H7N9病毒的能力并能够显著降低肺部感染病毒的滴度。而在感染后进行单克隆抗体治疗,也可以提供有效保护,降低病毒的致死性。

综上所述,本研究中研究人员发现的这两株抗体可能对于H7N9禽流感病毒的预防和治疗都有重要作用,并对预防禽流感病毒大流行具有重要意义。

[size=16.3636360168457px]http://news.bioon.com/article/6667596.html

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 楼主| 发表于 2015-4-3 11:55:12 | 只看该作者
rojjer 发表于 2015-4-3 11:48
你们所孙所不是有个广谱的吗?
是的,广谱是不靠谱,目前可能病毒会有些弱点,但是一旦广泛利用后必将突 ...

就是我老板。。。。但我不是流感方向。我们组也是从治愈病人里找了个抗体,对4个亚型有效,但是对H7无效。其实我觉得也只是对H1有效,其他的有那么点效果而已。

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发表于 2015-4-3 11:48:24 | 只看该作者
ipsvirus 发表于 2015-4-3 11:02
为什么我觉得广谱不靠谱啊,HA变异差别那么大,最多中和几型了

你们所孙所不是有个广谱的吗?
是的,广谱是不靠谱,目前可能病毒会有些弱点,但是一旦广泛利用后必将突变。

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 楼主| 发表于 2015-4-3 11:02:58 | 只看该作者
rojjer 发表于 2015-4-2 21:40
又单细胞PCR,要是广谱中和抗体就更好了。

为什么我觉得广谱不靠谱啊,HA变异差别那么大,最多中和几型了

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发表于 2015-4-2 21:40:40 | 只看该作者
又单细胞PCR,要是广谱中和抗体就更好了。

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 楼主| 发表于 2015-4-2 12:38:39 | 只看该作者
类似于埃博拉病毒,这种单抗类药品的前景还是不错的

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 楼主| 发表于 2015-4-2 12:34:31 | 只看该作者
Human monoclonal antibodies targeting the ​haemagglutinin glycoprotein can neutralize H7N9 influenza virus

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Abstract


The recently identified avian-originated influenza H7N9 virus causes severe pulmonary disease and may lead to death in humans. Currently, treatment options for the prevention and control of fatal H7N9 infections in humans remain limited. Here we characterize two human monoclonal antibodies (HuMAbs), HNIgGA6 and HNIgGB5, by screening a Fab antibody phage library derived from patients who recovered from H7N9 infection. Both antibodies exhibit high neutralizing activity against H7N9 virus in cells. Two amino acids in the receptor-binding site, 186V and 226L, are crucial for the binding of these two HuMAbs to viral ​haemagglutinin antigens. Prophylaxis with HNIgGA6 and HNIgGB5 confers significant immunity against H7N9 virus in a mouse model and significantly reduces the pulmonary virus titre. When administered post infection, therapeutic doses of the HuMAbs also provide robust protection against lethality. These antibodies might represent a potential alternative or adjunct to H7N9 pandemic interventions.
http://www.nature.com/ncomms/2015/150330/ncomms7714/full/ncomms7714.html#affil-auth




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