C-CREST 1研究C-CREST 2研究的C部分:
C部分在既往接受实验性三联疗法((MK-3682/grazoprevir/ruzasvir或MK-3682/grazoprevir/elbasvir)治疗失败的丙肝患者中开展,调查了MK3+RBV治疗16周的疗效和安全性。该研究中纳入了24例丙肝患者,其中2例基因型1丙肝、14例基因型2丙肝、8例基因型3丙肝。
疗效数据:该研究中,1例患者接受1剂MK3治疗后因药物相关严重不良事件退出研究,而完成治疗的所有患者均实现了SVR12(23/23)。 C-SURGE研究:
C-SURGE研究在既往接受ledipasvir/sofosbuvir(LDV/SOF)或Zepatier(elbasvir+grazoprevir)治疗失败的基因型1丙肝患者中开展,调查了MK3(有或无RBV)的疗效和安全性。研究中,94例患者随机接受MK3(有或无RBV)治疗16周(n=45)或治疗24周(n=49)。16周治疗组中有1例患者在启动治疗前撤出研究。该研究中,最终有93例接受了治疗,其中61%(57/93)之前接受过12周至24周的LDV/SOF治疗,15%(14/93)之前接受过8周的LDV/SOF治疗,24%(22/93)之前接受过12周的Zepatier治疗。大多数患者(84%,78/93)在28、30、31、93号点存在至少一个基线NS5A耐用相关变异(RAV)。
疗效数据:1例患者在接受3剂MK3治疗后撤出研究,来自修正的全分析集(mFAS)中期数据显示,接受MK3+RBV治疗16周的所有患者均实现了SVR8(43/43);接受MK3治疗24周的全部患者已完成治疗并保持随访,中期数据显示,该组中随访4周和8周时100%患者均实现了SVR4(38/38)和SVR8(30/30)。目前,随访仍在进行,以便评估SVR12。最终数据将在未来召开的医学会议上公布。(生物谷Bioon.com)
原始出处:Merck Announces Findings for Investigational Triple-Combination Chronic Hepatitis C Therapy Showing High Rates of Sustained Virologic Response in People with Genotypes 1, 2 or 3 Infection http://news.bioon.com/article/6692914.html