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[靶点及耐药机制] 转移贴 【病毒与药物】

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发表于 2015-5-28 21:16:56 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
转移贴  【病毒与药物】

       要發展抗病毒藥物時,就得先了解病毒的生命週期,才能對症下藥。病毒複製週期分為四大部份,首先要附著到宿主細胞上,然後把蛋白質外殼脫掉,進入宿主細胞中,釋出病毒的基因。第二步包括病毒基因組的複製,並轉錄出mRNA,然後進入下一步,即合成調節性蛋白質(執行病毒功能)及結構性蛋白質(譬如病毒的外殼),再經蛋白酶切割成幾個有功能的蛋白,或者加上脂質、醣質等做修飾。接下來這些物質要組合成病毒顆粒、釋放出去,再感染其他細胞。了解病毒的複製週期,便能夠研究如何針對各個步驟加以阻斷、研發藥物。

        藥物的發展有兩個大方向,一種是治療,另一種便是發展疫苗預防疾病。一旦沒有疫苗可以預防接種、疾病已經發生了,就必須要用藥物來治療,方法是針對病毒複製的任何一個階段進行阻斷,基本上就是以先前講過的四個步驟來發展,希望防止病毒侵入細胞;或一旦病毒已經進入細胞,則要阻斷病毒基因的複製;或一旦基因已複製完成,則需阻斷病毒蛋白質的合成;甚至蛋白質和基因都合成好了,就必須防止病毒的擴散。接下來我們分別就以這四個階段為基礎,詳細描述藥物的作用方式與研究現況。

第一招︰阻其入侵——防止病毒入侵細胞
  病毒要入侵細胞,第一步要與宿主細胞膜上的受體結合,第二步以膜癒合或內吞的方式入侵細胞,第三個步驟再「脫殼」,把病毒的基因釋放出來。以HIV為例,如果阻斷宿主細胞(輔助者T細胞)上的CCR5受體,或許可以阻止HIV入侵細胞,目前已知CCR5是一種細胞素的受體,也已知道CCR5受體突變的人,很不容易受到HIV感染,因此阻斷CCR5的藥物很有發展潛力,目前仍在研發當中。

第二招︰擾其複製——阻斷病毒基因的複製
  剛剛介紹了阻止病毒入侵的方式,不過一旦病毒還是入侵了,接下來便要阻斷基因複製。當病毒的兩股DNA打開要進行複製時,加入一些核苷酸或核苷的類似物,譬如加入鳥苷(G)的類似物,它們可以接到DNA上,但是下一個核苷酸沒辦法與之相接,於是便阻斷了DNA的複製。
 而反轉錄病毒又不太一樣,病毒一旦脫殼動作完成,反轉錄酶連同RNA釋放到細胞裡,之後再利用反轉錄酶,將RNA反轉錄成DNA。這時候RNA和DNA形成雙股構造,再利用核糖核酸酶H(RNAse H)把兩股分開來。因此,如果能利用藥物破壞反轉錄酶的作用,就沒辦法將RNA反轉錄成DNA,也就破壞了HIV這類反轉錄病毒的基因複製過程。這類抗病毒藥物最早發展出來的是無環鳥苷(Acyclovir),而第一種上市對抗HIV的愛滋病藥物「疊氮胸苷」(AZT; Zidovudine)基本上也是類似的原理,不過AZT會引發嚴重副作用,譬如貧血,所以後來又發展出毒性較弱的拉夫美錠。

第三招︰挫其合成——阻斷病毒蛋白質的合成
  蛋白質合成是由mRNA轉譯出來,而mRNA則是由病毒的DNA轉錄而來的。要轉錄mRNA需要「轉錄因子」,如果能利用藥物將轉錄因子給阻斷,便能夠抑制病毒DNA轉錄出mRNA,這類藥物目前正在開發當中。另一個方向是利用反義分子來抑制mRNA,方法是選取mRNA中非常重要的一個段落,合成出與之相對應的一段核苷酸,便是所謂的「反義分子」,這段反義分子可與mRNA配對相接,於是阻止mRNA行使其功能,也就無法製造蛋白質了。另一類藥物則是針對核糖酶來抑制mRNA,我們可以利用病毒基因組,找出病毒RNA序列中易受核糖酶切割的位置,發展藥物攻擊之。另外,剛製造出來的蛋白質還須透過蛋白酶切割與修飾,才會變成具有功能的蛋白質,顯然蛋白酶是很重要的阻斷目標。

第四招︰斷其通路——防止病毒的擴散
  如果病毒還是完成了基因組複製,也把蛋白質都合成好了,那麼我們該要想想如何防止病毒擴散開來。病毒的基因組與蛋白質必須合成新的病毒顆粒、離開細胞之後,才能再感染其他細胞,譬如以A型與B型流感病毒為例,它們的表面有一種神經胺酸酶,可以協助病毒顆粒脫離寄主細胞,所以如果可以抑制神經胺酸酶的活性,就可以阻止病毒脫離細胞。有兩種新型的感冒藥物,任娜密威(Zanamivir)與奧斯他偉(Oseltamivir),就有如此的作用。
還有其他抗病毒藥物,透過增加免疫力的方式來防止病毒的散播,譬如干擾素可抑制受感染細胞的蛋白質合成及其他方面的病毒複製,目前α干擾素已成為治療B型與C型肝炎的主力藥物。不過干擾素的作用比較沒有專一性,如要有專一性,則可以發展抗體,引發比較專一的免疫反應。目前市面上已有一種單株抗體,可以防止屬於感染高危險群的嬰兒染上呼吸道融合性病毒。

藥物與病毒的武器競賽
  基本上,這是一場藥物與病毒的武器競賽。現在雖然已有很多藥物可以治療病毒引發的疾病,但病毒株具有高頻度的突變率,所以未來將是「藥物來選擇抗藥病毒株」的時代,即藥物能夠對抗「抗藥病毒株」才能留存下來。此外,抗藥性來自於病毒的高突變速率,特別是RNA病毒,透過反轉錄酶來合成DNA,由於HIV反轉錄酶不具核酸酵素活性,沒辦法修正複製時發生的錯誤(突變),因此每複製幾萬個鹼基就會發生一次錯誤,機率相當高。因此這是一場永無止盡的武器競賽,最好的狀況當然是人類能與病毒共存,但如果不行,就勢必要研發更多的藥物,以對抗層出不窮的抗藥性病毒了。
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