Fig. 1 The monomeric structure of ZIKV helicase. (A) Size-exclusion chromatograms of ZIKV helicase. The molecular masses of protein standards are indicated at the top. (B) The overall structure of ZIKV helicase with the three domains colored and labeled respectively. (C) A cartoon diagram illustrating of the overall fold with potential RNA binding site and NTPase active site labelled. (D) Structure-based phylogenetic tree of 8 viral helicase structures from the Flaviviradae family using the program SHP
天津大学的研究团队成功解析了了寨卡病毒解旋酶1.8埃的晶体结构,揭示了该酶在原子分辨率水平的关键特征,这一研究成果以The Crystal Structure of Zika Virus Helicase: Basis for Antiviral Drug Design为题于2016年5月12日在线发表在Protein & Cell杂志上。这一高分辨率药靶的结构解析为科研工作者开发治疗寨卡病毒的临床药物奠定了重要的理论基础。该研究得到国家科技部“973”项目的资助。
Protein & Cell由饶子和院士担任主编,副主编包括中科院北京生命科学研究院院长康乐院士、副院长高福院士、蛋白质科学国家实验室主任许瑞明研究员、牛津大学Bob Sim教授、清华大学胡小玉教授以及中科院生物物理所刘光慧研究员。此外,刊物由60余位该领域国内外知名专家、学者组成编委会,保证稿件的高学术水平和审稿流程的高效、规范、公正。 Protein & Cell关注生命科学和生物医学的前沿热点,文章类型包括研究论文、综述、新闻评论、人物故事等。