上海研发中心落地 创新药审批流程或缩短3年

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8月份，一款由中国研发团队针对癌症细胞记忆开发的药物将进行临床试验。且得益于上海研发中心的优势，一些创新药的审批流程将至少缩短3年。
　　
近日，记者从“2016张江-诺华创新论坛”上获悉，著名医药企业诺华位于张江的全球研发中心正式启用，将针对中国及亚洲人群高发疾病，诸如肺癌、胃癌等癌症以及慢性肝炎等肝疾病研发新药。
　　
“我们主要专注于那些在中国人群当中发病率比较高的癌症药物的研发，包括对癌症细胞记忆方面的开发，让癌症细胞忘记它是癌症细胞，现在我们已经开发了一个新的候选药物。”诺华生物医学研究中心总裁包瑞杰告诉记者，今年8月，这个在中国开发、优化、转化的新研究药物将会正式进入人体的临床试验。
　　
记者还了解到，中国的研究团队也正在致力于慢性肝病药物的开发，慢性肝病不仅在中国人群当中是非常普遍发生的一个疾病，还是全世界共同面临的挑战，这个中国研发团队的专长所在就是对于慢性肝病非常深入的理解，进行慢性肝病方面突破性药物的开发。
　　
上海研发中心的投入不仅带来了更适合中国人的新药，还极大地缩短了新药的上市审批流程。