Nature：科学家发明对抗HIV新利器——广谱中和抗体！

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4月8日，发表在《自然》杂志上的一项研究中，来自洛克菲勒大学的科学家们发明了一种新型的广泛中和抗体（3BNC117）能够有效降低人体中HIV病毒水平。

这种方法叫做被动免疫，是将抗体注入人的血液中。研究人员在人体中进行了多种试验，希望该方法能够帮助预防、治疗甚至治愈HIV。

研究人员在29名受试者中检测了4种不同剂量的3BNC117；受试者中有17人携带HIV，其中有15人没有服用抗逆转录病毒(ARV)药物。给其中8人注射了最高剂量（每公斤体重30毫克）的3BNC117，一周后大多数受试者体内的病毒量达到最低水平；28天后，受试者血液中的病毒量分别降低了8-250倍。病毒量下降的程度取决于受试者起始的病毒量以及个人携带的HIV病毒株对3BNC117的敏感性。

研究人员表示，3BNC117的不同之处在于它可以对抗80%以上的HIV病毒株；237种HIV病毒株中，3BNC117能够对195种发挥作用。3BNC117靶向的是HIV包膜上的CD4结合位点，CD4受体是HIV附着到宿主细胞上去的主要位点。

先前也有研究表明，被动免疫能够降低老鼠和猴子体内的HIV水平，然而在人体试验中效果并不好。早期用于人体试验的老一代抗体通常不能够中和多种不同类型的HIV病毒株。过去十多年里，研究人员一直在寻找能够广泛中和HIV的抗体，3BNC117就是属于这个类别。

这些年，科学家一直面临一个棘手的问题：HIV在人体中变异迅速，随着时间的推移，将会减少治疗的有效性。在这项研究中，2名接受最高剂量3BNC117的受试者在治疗28后，抗体中和HIV的有效性大约降低了80%。现在还需要做更多的工作以确保这种方法具有更持久的效果。

论文的第一作者Michel Nussenzweig表示，用单独的抗体治愈携带HIV的患者不太可能，组合抗体可能是更好的选择。目前，Nussenzweig的研究小组正在研发第二种抗体，希望可以在今年与3BNC117联合使用。

此外，就实用性来讲，该方法的价格也是一个问题。HIV感染者大多数在低收入和中等收入的国家，抗体治疗每个疗程需要数千美元。

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Antibody shows promise as treatment for HIV

In first human study, new antibody therapy shows promise in suppressing HIV infection

参考文献
[url=]我要补充文献[/url]

Viraemia suppressed in HIV-1-infected humans by broadly neutralizing antibody 3BNC117文献检索：doi:10.1038/nature14411

HIV-1 immunotherapy with a combination of first generation monoclonal antibodies was largely ineffective in pre-clinical and clinical settings and was therefore abandoned1, 2, 3. However, recently developed single-cell-based antibody cloning methods have uncovered a new generation of far more potent broadly neutralizing antibodies to HIV-1 (refs 4, 5). These antibodies can prevent infection and suppress viraemia in humanized mice and nonhuman primates, but their potential for human HIV-1 immunotherapy has not been evaluated6, 7, 8, 9, 10. Here we report the results of a first-in-man dose escalation phase 1 clinical trial of 3BNC117, a potent human CD4 binding site antibody11, in uninfected and HIV-1-infected individuals. 3BNC117 infusion was well tolerated and demonstrated favourable pharmacokinetics. A single 30 mg kg−1 infusion of 3BNC117 reduced the viral load in HIV-1-infected individuals by 0.8–2.5 log10 and viraemia remained significantly reduced for 28 days. Emergence of resistant viral strains was variable, with some individuals remaining sensitive to 3BNC117 for a period of 28 days. We conclude that, as a single agent, 3BNC117 is safe and effective in reducing HIV-1 viraemia, and that immunotherapy should be explored as a new modality for HIV-1 prevention, therapy and cure.