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[转移贴]-求助:MDCK细胞生长问题

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发表于 2015-9-10 23:39:20 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
原帖由wanyang 发表于15/6/2011 04:16
各位好,麻烦帮忙分析一下我的MDCK细胞是什么问题,不甚感激!

培养液是:MEM+1% L -谷氨酰胺+10%胎牛血清+1%双抗
消化用0.25%胰酶—EDTA,37度放~6分钟,然后去除胰酶,再37度放~6分钟,拍打瓶子让细胞都脱落后加培养液。
1:3 传代,隔天传代一次,养了两个星期都没什么问题,可是突然又变成这样了(之前用DMEM养,出现过好多次这样的情况), 这个细胞我们实验室有好几个人都养,其他人用同样的方法都养的很好,就我的不断出现问题,不知道怎么了。实验室的博后看我操作过,没说有什么做错的地方。

请各位好心帮我看看可能是什么地方出了问题吧,谢谢!!
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2011-6-15 2011/6/15 15-6-2011 15/6/2011 04:25


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沙发
 楼主| 发表于 2015-9-10 23:44:39 | 只看该作者
zhminxiu2010:这个好像消化过度以后出现的情况,我以前也遇到过,后来缩短消化的时间就又变好了,我的也是0.25%的EDTA胰酶,但是消化的时间才37℃ 3~4mins。  


dym1125:
确实是消化时间过长,前后有12分钟了,时间减半看下


wanyang:
可是缩短时间后很多细胞都下不来,怎么办呢? 我还试过消化6分钟后把消下来的细胞先转到管子里,加培养基终止消化,然后再把瓶子放回37度,继续消化没下来的,可是这样还是不行。请问还有什么办法,既不伤到容易消化下来的细胞,又能把贴得紧的搞下来?谢谢各位。


zhminxiu2010:
我们消化细胞的时候一般是看到小部分细胞脱落后,就加入培养基终止消化,然后用吹管轻轻吹打贴在细胞瓶上的细胞,一般能把大部分细胞吹打下来。  

hhy1770 :
应该不是消化过头的问题,MDCK细胞对胰酶耐受性很好,曾经消化过30-40分钟,传代后细胞生长的非常好。
你使用的是什么培养瓶,是不是培养瓶的问题 。


zzx219:
MDCK细胞贴壁没有那么紧,我们也是消化三分钟左右,一吹打就下来。估计是你的细胞中污染别的细胞了吧?

wanyang:
问了实验室的博后,他说他的MDCK消化20分钟都没问题。我的细胞是跟他要的,应该也不会有问题才对啊。而且我们用的一样的培养瓶,要是瓶子有问题的话他的也长不好,可是只有我的出问题了。

试过了,有部分顽固的细胞怎么拍怎么吹都下不来。哎~


好像不太可能。实验室有很多其他的细胞,不过我只样这一种。培养基是各人分开用的,瓶子管子都是一次性的。请问还有其他的污染途径吗?



qmk555:
我遇到的问题和楼主类似,经常细胞疯长,然后就很难消化,经常要用枪去刮,疯长几代后细胞状态就不好了,请问这怎么办?细胞长太快了,1:3传代还是很快,一天不到就长满了。。。(是不是因为没有大瓶只能1小瓶传3小瓶有关?)头疼,求解答

119:
你的问题有可能:
没有吹散,细胞连在一起;
消化过了,我一般在显微镜底下看着消化,不放温箱里,这样时间也长不了多少,而且消化的时间易于把握。
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