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[讨论交流] [转移帖]疫苗稳定性和加速稳定性实验

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发表于 2015-12-19 20:19:29 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
原帖由论坛会员zwzwzw_79 发表于 2008-3-9 23:41 |

疫苗稳定性和加速稳定性实验周期多长时间,怎么做。有没有国家或是世界级的统一标准。急啊!
请赐教!!
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 楼主| 发表于 2015-12-19 20:38:17 | 只看该作者
rojjer发表于 2008-3-10 10:42

查了一些资料,可以参考参考!




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 楼主| 发表于 2015-12-19 20:39:54 | 只看该作者
Crazy发表于 2012-3-6 08:40 |

我们国家只有关于化药的稳定性试验指导原则,没有疫苗的。
我们在做疫苗稳定性考察时,主要参照ICH的一些指导原则,有这样一个相对完善的稳定性试验方案:
包括实时稳定性2-8度,室温稳定性25度,加速热稳定37度和强制降解试验56度。65%+-15% RH
25度和37度一般三个月抽样一次,25度至预设效期末;2-8度至效期的至少1.5倍。
37度每周一次,至2个月。56度每天一次。
主要测滴度变化,或者效价变化;2-8度和25度保存的重要时间点,如0个月,效期末,效期1.5倍时间点等,基本是全检。

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 楼主| 发表于 2015-12-19 20:40:40 | 只看该作者
半拉木匠发表于 2012-3-6 11:51 | :

楼上很全面了已经
56 37 的取样点要密集一些
一般来说稳定性适中的 56度以小时为单位  37度以周或天为单位

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 楼主| 发表于 2015-12-19 20:42:00 | 只看该作者
Crazy发表于 2012-3-6 15:59 |

俺们自己做的方案是56度2小时一抽样,但最终QA定的方案是每天一抽样。
实际结果是活疫苗保护剂再好,加海藻糖或什么其他东东,一般不超过48小时,还能符合要求的滴度内,时间再长就很难了。24小时一般还可以。
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