演讲者:上海交通大学医学院附属仁济医院检验科主任 李敏教授 微生物耐药已经对全球公共卫生构成重大威胁,各国卫生管理部门都应积极采取应对措施,减缓不断上升的病原体耐药现状。WHO对临床微生物实验室要求尽可能把目标集中在快速诊断方面,利用一切手段将实验室数据转化为临床有用的信息,要将感染性疾病防控“关口前移”。我国近期出台一系列抗菌药物临床应用管理措施,目的是提升临床以病原学为基础的目标性治疗。临床微生物实验室也面临前所未有的机遇与挑战,临床迫切需要微生物实验室更快更准的提供鉴定结果,以改善病人护理和提供适当抗生素疗法,微生物实验室也需要快速、准确、方便和便宜技术方法,利用一切手段将实验室数据转化为临床有用信息。 随着检验技术的提高及转化医学的发展,目前有一些可以应用在临床上的微生物鉴定及药敏的项目,值得向大家推荐和推广。侵袭性真菌病(Invasive Fungal Disease,IFD),可用G试验、GM试验、隐球菌荚膜多糖抗原等方法进行检测。G实验,检测真菌细胞壁成分1,3-β-D-葡聚糖(BG),适用于除隐球菌和结核菌外的所有深部真菌感染的早期诊断。有较高的阴性预测值,动态变化可反映疗效(需关注假阳性)。GM实验,检测半乳甘露聚糖(GM),适用于侵袭性曲霉菌感染的早期诊断,动态变化反映疗效(需关注假阳性和假阴性)。隐球菌加膜多糖抗原试验,利用乳胶凝集方法检测血清或脑脊液中隐球菌荚膜多糖抗原GXM,GXM是隐球菌特有的分泌物,可作为隐球菌感染诊断依据。对于怀疑真菌感染或真菌易感高危人群,可先用G实验进行初筛,阳性患者进行GM实验复筛,如果还是阳性结果,怀疑曲霉菌感染;反正,怀疑非曲霉菌感染。而G实验结果阴性的患者,则进行隐球菌抗原检测,阳性怀疑隐球菌感染,阴性则怀疑非隐球菌感染。 艰难梭菌感染的检测,可选用艰难艰难梭菌筛选平板(CCFA平板)和梅里埃CDIF培养基进行培养鉴定。艰难梭菌毒素检测A/B ,检测采用两步酶免夹心法与终点荧光检测相结合的技术(ELFA),标本中毒素A/B与包被的抗毒素A抗体和B抗体特异性结合,荧光强度随标本中毒素A和B的含量升高而升高。呼吸道病原体感染具有多样性和多重性的特点,上呼吸道感染指鼻腔、咽、喉部,常见病原为病毒,少数为细菌。下呼吸道感染指气管、支气管、肺部,常由病毒、细菌、支原体、衣原体、军团菌等微生物引起,以社区获得性肺炎(CAP)多见。现有呼吸道多种病原体抗原抗体联合检测试剂,有一次性检测甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感1,2,3型、呼吸道合胞病毒、腺病毒的7项抗原抗体检测试剂,和在此基础上再增加肺炎衣原体、肺炎支原体、立克次体、嗜肺军团菌的9项呼吸道病原体IgM抗体检测试剂,帮助快速提供呼吸道病原体感染鉴定结果。 还有检测生物活性物质的项目,如结核菌感染T细胞干扰素释放(T-SPOT.TB)检测、革兰氏阴性细菌内毒素检测、急性时相蛋白PCT和SAA检测等。检测核酸的项目,主要是用于各类感染性病毒的检测及不易常规培养的衣原体、支原体、结核等单一和多种病原体的联合检测等。还有检测菌体蛋白的项目,如MALDI-TOF MS在疑难菌株的鉴定、血培养报阳的直接鉴定、细菌耐药性的快速分析等项目。 临床微生物实验室应该充分利用和不断改进新的检测技术和方法,尽早到达WHO对临床微生物实验室功能要求。
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