Sci Rep：基于CMV的埃博拉疫苗可给恒河猴提供免疫保护

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文献标题：Cytomegalovirus-based vaccine expressing Ebola virus glycoprotein protects nonhuman primates from Ebola virus infection.

文献来源：Sci Rep 2016 Feb 15;6:21674

作为一系列研究中的最新一项，来自英国普利茅斯大学、美国国家卫生研究院和加州大学河滨分校的研究人员证实基于表达埃博拉病毒糖蛋白的巨细胞病毒(CMV)的疫苗能够给非人灵长类模式动物恒河猴提供抵抗埃博拉病毒的免疫保护。证实给非人灵长类模式动物提供保护是将埃博拉病毒疫苗用于人类和其他类人猿之前的一个关键性步骤。相关研究于2016年2月15日在线发表在自然出版集团旗下的Scientific Reports期刊上。

除了这个证实基于CMV的疫苗具有抵抗埃博拉病毒的潜力之外，从对疫苗的保护机制产生潜在认识的角度来看，这些研究结果也是激奋人心的。在理论上，基于疱疹病毒---CMV是一种疱疹病毒---的疫苗能够在疫苗接种后的不同时间产生它们的靶蛋白(就这项研究而言，是埃博拉病毒糖蛋白)。当前的这个基于CMV的疫苗旨在较晚的时间产生这种埃博拉病毒糖蛋白。

令人吃惊的是，它能够导致高水平的抗埃博拉病毒抗体产生，同时又不产生可检测到的埃博拉病毒特异性的T细胞。

在此之前，在类似的基于疱疹病毒的灵长类动物疫苗中，这种转向抗体的免疫转变从没有人观察到，因为这些疫苗总是与较强的T细胞反应相关联，而且抗体产生能力较差。

论文通信作者Michael Jarvis博士说，“这一发现是完全意料之外的。尽管我们确实需要进一步探究这一发现，但是它提示着我们可能能够基于靶抗原产生的时间将免疫保护偏向抗体或T细胞。这不只是针对埃博拉病毒而言是激动人心的，针对其他传染性和非传染性疾病而言，也是如此。”

一个很大程度上不为人所知的事情是埃博拉病毒正对非洲野生的类人猿群体带来灾难性后果。尽管当前的这项研究提供以直接接种的方式使用疫苗，但是一种基于CMV的能从动物之间扩散的疫苗可能是保护这些难接近的不易采用常规方法接种的动物群体的方法。

当前的这项研究有助于开发出用于人类的常规性埃博拉病毒疫苗，也有助于为类人猿提供开发出抵抗埃博拉病毒的自我传播疫苗(self-disseminating vaccine)，此外还有助于开发针对目前主要在野生动物宿主中出现的其他传染性疾病的疫苗。

以上内容来自：医脉通

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[size=0.8465em]Sci Rep. 2016 Feb 15;6:21674. doi: 10.1038/srep21674.
Cytomegalovirus-based vaccine expressing Ebola virus glycoprotein protects nonhuman primates from Ebola virus infection.[size=0.923em]Marzi A[size=0.8461em]1, Murphy AA[size=0.8461em]2, Feldmann F[size=0.8461em]3, Parkins CJ[size=0.8461em]4, Haddock E[size=0.8461em]1, Hanley PW[size=0.8461em]3, Emery MJ[size=0.8461em]5, Engelmann F[size=0.8461em]6, Messaoudi I[size=0.8461em]6, Feldmann H[size=0.8461em]1, Jarvis MA[size=0.8461em]2.
Author information

Abstract

Ebolaviruses pose significant public health problems due to their high lethality, unpredictable emergence, and localization to the poorest areas of the world. In addition to implementation of standard public health control procedures, a number of experimental human vaccines are being explored as a further means for outbreak control. Recombinant cytomegalovirus (CMV)-based vectors are a novel vaccine platform that have been shown to induce substantial levels of durable, but primarily T-cell-biased responses against the encoded heterologous target antigen. Herein, we demonstrate the ability of rhesus CMV (RhCMV) expressing Ebola virus (EBOV) glycoprotein (GP) to provide protective immunity to rhesus macaques against lethal EBOV challenge. Surprisingly, vaccination was associated with high levels of GP-specific antibodies, but with no detectable GP-directed cellular immunity.