中美科学家在中东冠状病毒的疫苗设计上取得突破

hantavirus

Introduction of neutralizing immunogenicity index to the rational design of MERS coronavirus subunit vaccines

作者列表Lanying Du, Wanbo Tai1, Yang Yang, Guangyu Zhao, Qing Zhu, Shihui Sun, Chang Liu, Xinrong Tao, Chien-Te K. Tseng, Stanley Perlman, Shibo Jiang, Yusen Zhou Fang Li

从2012年被发现至今，中东冠状病毒已经感染1800多人，致死率在35%以上。它的同类病毒，非典冠状病毒，更是在2002-2003年肆虐全球，感染8000人，致死率为10%。

目前常用的病毒疫苗分两种：传统疫苗利用灭活整体病毒，亚单位疫苗利用病毒的某个关键蛋白质。传统疫苗高效，但是仍有感染人体的风险。亚单位疫苗方便安全，但是其低效性极大地限制了其更广泛的应用，成为困扰疫苗设计领域的重大难题。

        李放、周育森、姜世勃和杜兰英等中美团队通过密切合作，发现当病毒的单个蛋白质被单独制备成为亚单位疫苗的同时，其表面很多区域非自然暴露了出来，而这些区域在病毒整体颗粒上是隐藏的。这些非自然暴露的区域对人体的免疫系统产生了负干扰，使得人体免疫系统无法针对疫苗分子表面的有效部位产生高效反应。利用中东冠状病毒亚单位疫苗作为模版，他们测量并由此发现了疫苗分子表面有一处对人体免疫系统的负干扰最强。他们随即用分子工程技术对此处进行了修饰改造。改构后的疫苗在动物模型攻毒试验中表现出了超高效用。

该项研究从理论和实际上同时解决了一直困扰病毒疫苗设计领域多年的难题，有望帮助科学家们进一步设计出针对中东冠状病毒和非典冠状病毒的超高效亚单位疫苗。此外，该项研究还有潜力应用到针对其它病毒的疫苗设计上，比如艾滋病毒，流感病毒，埃博拉病毒，等等。这些病毒和中东冠状病毒，非典冠状病毒一起，对全球健康造成巨大危害。病毒疫苗设计是抵抗病毒威胁的最有效手段之一。

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