|
沙发
楼主 |
发表于 2015-5-21 09:40:18
|
只看该作者
by Rojjer' ~. _) s' _ \/ K& M" e# ]
7 w, }2 h" a3 N6 c0 j) J. V' ]项目名称: H5N1亚型禽流感病毒进化、跨种感染及致病力分子机制 ' l4 y$ c$ f9 R* J
推荐单位: 黑龙江省
' i: V# c# L1 m% l# [! T6 t: N4 W( o项目简介: 该项目属生命科学病毒学领域的一项基础研究。* ^# ^7 D' C% p) f5 f
高致病力禽流感是禽类的烈性传染病,更是倍受关注的人兽共患病。该项目以H5N1禽流感病毒(AIV)为模型,针对其进化、跨宿主感染哺乳动物及致病力机制等前沿科学问题,开展探索研究。/ ~* h0 g; i- f( V7 z
0 M t) ^: y) L# o# `1.发现H5N1病毒在自然进化中逐步获得感染和致死哺乳动物的能力& v( Y6 Z+ |8 p0 S! b2 H
. @. T+ [% i! G) R0 L一般认为,AIV具有严格的宿主特异性,只有在某些中间宿主适应后才能获得感染人的能力。该项目发现,水禽、候鸟携带的H5N1病毒在进化中形成了复杂的基因型;不同毒株对小鼠的致病力差异显著,并且不受基因型限制;多种基因型病毒均可随时间推移,逐渐获得对哺乳动物的感染和致死能力,对公共卫生构成严重威胁。结果分别发表在PNAS(2004)和Journal of Virology (JVI,2006)。PNAS论文发表后引起重大反响,Nature发表专评予高度评价(Nature,2004,430:4)。
0 ]* Y: ^: h" s1 Y6 C9 o# Y- D- C9 Z6 c, d- [; l; P
2.发现PB2基因D701N突变是H5N1病毒获得跨越禽-哺乳动物种间屏障能力的重要分子基础之一
$ F. E: v% ?) P+ n$ m& {; b+ X$ N
H5N1病毒在多个国家感染并致人死亡,其突破种间屏障感染哺乳动物的分子基础仍是未解之谜。该项目发现PB2基因对AIV跨种感染哺乳动物起决定性作用,D701N突变可使H5N1 病毒直接获得跨宿主感染哺乳动物的能力(JVI,2005)。基于这一发现,国际同行及该项目组开展的后续研究揭示,D701N突变增强PB2和人的importinα5 的相互作用,并增强H5N1病毒在哺乳动物间的水平传播能力。PB2基因701N已成为禽流感病毒感染人类风险预警重要的分子标记之一。
) F9 c( U! G9 `7 O; y0 Q) C8 E A, b, q* j. c; w
3.发现NS1是影响H5N1病毒对禽和哺乳动物致病力的关键基因,揭示了影响致病力的关键位点及其机制
* Y' D1 L6 q# e2 Y
; r: J7 g7 m9 X1 iH5N1病毒的致病力机制一直未被完全揭示。该项目发现,NS1基因是影响H5N1病毒对鸡和小鼠致病力的关键基因;发现NS1基因A149V突变和191-195位氨基酸的缺失均可使H5N1病毒丧失拮抗宿主天然免疫的能力,影响其对鸡的致病力(Li,JVI,2006;Zhu,JVI,2008)。尤其重要的是,NS1基因P42S突变是病毒获得对哺乳动物致病力的重要前提条件,其机制与阻止哺乳动物宿主细胞NF-κB和IRF-3信号通路的激活有关(Jiao,JVI,2008)。Jiao 等的论文同时被评为JVI亮点论文(Spotlights)(JVI,2008:1065)和ASM会刊Microbe的5篇精彩论文(Highlights)之一(Microbe,March,2008)。! T4 [: l* N* s* Q, q$ V
3 B. A3 t$ G+ J2 R
该项目的发现为认知H5N1病毒做出了重要贡献,为禽流感防控提供了科学依据。支持发现点的研究结果先后在PNAS(1)和JVI(5)发表6篇论文,被SCI论文他引533次,其中PNAS论文及2005、2006年发表在JVI的2篇论文,分别被SCI文章他引189次、92次和107次。引文期刊包括Nature,Science,Lancet,PNAS,PLoS Pathogens 及JVI等,其中影响因子5.0以上累计 210 次。
/ A" v4 n: b- B( i. c2 @7 L5 N* g7 U K2 Y$ `+ m- Z
主要完成人: 陈化兰: p; o+ z2 J3 Y/ x! t( ^; `1 B
是该项目所有资助课题的主持人,负责该项目总体思路、实验设计、数据分析、结果总结、论文撰写和修改,是所有代表论文的通讯作者。对3个发现点都有主要贡献。投入该项目研究的工作量占本人工作量的70%。
; H- [# n& i" W, ~. U6 I4 {/ `- l& i4 g- H9 S- a8 h, y2 S) K p( C0 s ~
邓国华6 L0 i& o& P/ }9 {2 g- s6 w" Y
参与代表论文的1、2、3、4和6的实验研究和数据分析,是代表论文1、2、3、4和6的作者。对3个发现点都有贡献。投入该项目研究的工作量占本人工作量的70%。
" U2 G2 x* W9 z6 Y" o
7 b, M" y" y4 U' }李泽君' _- @) W8 E& I" |/ R
参与代表论文1、2、3和5的实验研究和数据分析,是代表论文3和5的第1作者,代表论文1和2的作者。对3个发现点都有贡献。投入该项目研究的工作量占本人工作量的50%。/ d; A# k {6 F+ T, ~6 q o" x
: y, F# L- g# `8 D9 s$ I
于康震
: N' u( ? l( N* d; N是该项目资助课题之一(973,G1999011905)的前期主持人,对毒株收集有重要贡献,是代表论文3的共同通讯作者,论文1、5和6的作者。对3个发现点均有贡献。投入该项目研究的工作量占本人工作量的15%。9 l6 k# Z- S" y+ _% s" V0 K6 W
0 U) x% N: Q% B) e D6 k
李雁冰% O4 ]8 l. ?; p1 ^& W! w0 M
参与代表论文的1、2、3和4的实验研究和数据分析,是代表论文1、2、3和4的作者。对3个发现点都有贡献。投入该项目研究的工作量占本人工作量的70%。3 J! s1 W/ B$ K0 X3 ?/ ^2 w& ]
; D. w9 [' Q, V V8 w6 G/ y4 N6 g论文、论著目录:http://168.160.158.231/xmfb/XMView.aspx?XM_ID=20112022.PDF |
|