诺达病毒科

序道

诺达病毒科

      诺达病毒科只有一个属。本属内的诺达病毒首次分离于日本的Nodamura村，因而得名。过去也将其称为野田村病毒。本属内其它病毒的命名大多根据病毒分离的地点或宿主动物而命名，包括黑甲虫病毒(Black beetle virus)、布拉拉病毒(Boolarra virus)、禽兽棚病毒(Flock house virus)、舞毒蛾病毒(Gypsy moth virus)、马拉瓦土病毒(Manawatu virus)、黄带神经坏死病病毒(Striped jack ner vo us necrosis virus)等。可能的成员有阿肯色蜜蜂病毒(Arkansas bee virus)、内源性果蝇系病毒(Endogenous drosophila line virus)等。
1.形态特征
本属病毒无囊膜，略呈球形，直径30nm左右，呈20面体对称(T=3)，电镜下观察无特殊的表面结构，很少见到空壳。
2.理化学特性
病毒的分子量约为 8×106Da，沉降系数S20w为 135～140，在CsCl溶液中的浮密度
为1.30～1.36g/cm3。室温条件下，在1%十二烷基磺酸钠中，诺达病毒、黑甲虫病毒和禽棚兽
病毒的感染性稳定，布拉拉病毒则失活。在用氯仿提取后的水溶液中，病毒仍具有感染性。病毒对有机溶剂有抵抗力，在酸性条件下(pH3.0)稳定，在有氯离子存在时不稳定。病毒粒子中RNA的含量占16%～20%。
病毒衣壳由180个蛋白亚单位(原体)组成。形态发生过程包括病毒样“前病毒”的形成，“前病毒”需要通过壳体蛋白前身—α蛋白(分子量44×103Da)的自身催化裂解，形成两个更小的蛋白质，分别叫做β蛋白(分子量40×103Da)和γ蛋白(分子量4×103Da)。这种“成熟”裂解经常是不完全的，典型病毒粒子中常含有未裂解的前身链的残基，其比率变化在10%～50%之间，取决于病毒的种类和增殖条件。病毒的基因组由两分子的ssRNA组成，分子量为1.1×106Da和0.48×106Da。两个分子在5‘端都有一个帽，而3’端无多聚(A)尾。
病毒在细胞浆中复制，放线菌素D不影响病毒RNA的合成。感染细胞中有3种病毒RNA，即RNA1(分子量1×106Da)、RNA2(分子量0.5×106Da)和一个亚基因RNA3(分子量0.15×106Da)。RNA1编码蛋白A(分子量112×103Da)，后者可能是病毒RNA聚合酶的成份；RNA2编码衣壳蛋白的前身即α蛋白；RNA3编码蛋白B(分子量10×103Da)，可能在合成正链RNA过程中起作用。用分离的RNA1感染细胞，能合成RNA1和RNA3，但不能合成RNA2。RNA1和RNA2均是形成病毒粒子所必须的。
3.培养
诺达病毒可采用传代细胞培养。从蚊体分离的诺达病毒可在乳鼠体内生长，但不能在黑腹果蝇（Drosophila melanogaster)细胞中培养。从草地蛆(Costwlytra zealandiea)的幼虫中分离的禽兽棚病毒，既可在烟草植物细胞中增殖，也可在果蝇细胞中培养。诺达病毒、黑甲虫病毒和禽兽棚病毒在果蝇细胞中培养时，可形成蚀斑。诺达病毒在细胞中的增殖力很低，但它能在34℃的低温条件下，通过病毒RNA对细胞的转染而传代培养。
4.抗原性
诺达病毒、黑甲虫病毒、禽兽棚病毒和布拉拉病毒在凝胶扩散试验中具有交叉反应，但它们都有不同的血清型。
5.病原性
诺达病毒由埃及伊蚊传播给乳鼠，其它病毒可在昆虫和无脊椎动物体内生长。自然情况下，除带状〓神经坏死病病毒分离自鱼外，其它病毒都可从双翅目、鞘翅目和鳞翅目等昆虫中分离获得。病毒无显著的特异性，可致死蚊及昆虫，还可引起小鼠和猪的死亡。实验条件下，大多数病毒能在普通蜡象蛾的幼虫体内增殖。诺达病毒可通过伊蚊传播给乳鼠，并能在昆虫和乳鼠体内生长，将病毒注射给乳鼠和蜡象蛾幼虫时，可使其麻痹和死亡。


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